Technology & Business

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Technology & Business Pipe Line

파이프라인

㈜엘에스바이오는 천연물 특정 질병에 대한 치료와 개선에 특화된 천연물 합성물 소재를 활용하여
신약개발 및 개선연구를 지속적으로 이루고 있습니다.

  • 적응증
    코드
    내용
    2017~2022
    2023
    2024
    2025
  • 당뇨
    LS-1000
    TIPS 수행
    기초연구 비임상 시험
  • 혈당개선
    LS-1000
    WINGS 수행
    기초연구 인체적용시험
  • 숙취해소
    LS-700
    식약처 · 인체적용시험
    기초연구 인체적용시험
LS-1000

당뇨치료에 최적화된 천연화합물 지표물질

기존 화학물질 의약품 대비 독성과 부작용이 적은 멀티타겟 (Multitarget-multicomponent)이
가능한 대체 의약품을 목표로 연구를 진행하고 있습니다.
주요 연구분야
TRL 1,2단계의 선행 연구 완료
TRL 3단계인 LS-1000에 대한 POC 연구를 시작으로 천연물신약 개발 validation 수행
TRL 6,7 단계 임상 시험 수행으로 항당뇨 천연물 신약 개발
인슐린 분비 촉진 췌장의 β-cell에 작용 인슐린의 분비를 촉진함으로써 혈당 강하
항당뇨 효과 혈당 강하 · 인슐린 저항성 억제 및 항산화 항염증 효과
NAD+ 함량 증가 세포보호 효과와 인슐린 분비능 정상화 및 NAD+ 함량을 증가시켜 혈당 조절 및 항노화에 긍정적 효과
  • 천연복합물질 개발 (LS-1000)
    항당뇨 개선과 치료효능에 우수한
    천연화합물의 개발

  • 특허 등록완료
    천연 추출물의 발효액을 함유하는
    기능성 식품 조성물 및 이의 제조방법

  • 중기부 R&D ‘팁스’ 선정
    바이오 R&D 항당뇨
    천연물신약개발 선정

LS-700

간 보호 및 숙취해소에 최적화 된 천연화합물 지표물질

식약처 숙취해소 기능성 인체적용시험 완료 (24년 8월)
주요 연구분야
TRL 1,2단계의 선행 연구 완료
TRL 3단계인 LS-700에 대한 PoC연구를 시작으로 천연물 개별인정형 원료 개발 validation 수행
인체적용시험 완료로 숙취해소 기능성 및 안전성 확인 (간 보호 및 숙취해소 기능성 개별인정형 원료 개발))
인체적용시험 결과
혈중알코올 농도 대조군 대비 12% 감소 확인
혈중 아세트알데히드 농도 감소 대조군 대비 3배 감소 확인
안전성 확인 간 기능성 정상(ALT,AST,γ-GTP)
  • 천연복합물질 개발 (LS-700)
    간보호 및 숙취해소 효능에 우수한
    천연화합물의 개발

  • 인체적용시험 완료
    숙취해소 기능성 확인

  • 개별인정형 원료 등록
    간 보호 및 숙취해소 관련
    개별인정형 원료 개발 추진

기존신약 개발과정

  • 2~3 Years
    0.5~1 Years
    1~3 Years
    2~3 Years
    5 Years
  • 타겟발굴
    타겟 및 스크리닝
    물질최적화
    전임상
    임상 1~3상
    신약허가

LSBIO 천연물신약 개발과정

  • 1 Years
    2~3 Years
    5 Years
    9 Years
  • 물질 스크리닝 및 최적화 완료
    전임상
    임상 1~3상
    신약허가
    R&D 개발부터
    상업화까지 9년 소요